江西宇能制药有限公司 碳足迹核查报告 （2021年度） 湖南联智环境技术有限公司 2022年3月16日 目 录 ........................................................ 1 ...................................... 2 .................................................. 4 .................................... 4 .................................................... 4 3.3 .................................................. 5 3.4 .................................................... 5 3.5 ....................................... 5 .................................................... 6 .......................................... 7 ................................................ 7 ................................... 8 ...................................................... 8 .................................................. 8 .................................................... 9 .............................................. 9 ............................................. 10 ..................................................... 12 ........................................................... 12 江西宇能制药有限公司作为医疗行业龙头企业，为相关环境披露要求， 履行社会责任、接受社会监督，特邀请湖南联智环境技术有限公司对其主产品的 碳足迹排放情况进行研究，出具研究报告。研究的目的是以生命周期评价方法为 基础，采用 ISO/TS14067-2013《温室气体.产品的碳排放量.量化和通信的要求 和指南》、PAS2050:2011《商品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规范》 的要求中规定的碳足迹核算方法，计算得到江西宇能制药的原料药产品的碳足 迹。 本报告的功能单位定义为生产 “1kg 原料药”。系统边界为“从摇篮到坟 墓”类型，调研了原料药的上游原材料生产阶段、原材料运输阶段、原料药生产 阶段、原料药销售运输阶段、原料药使用阶段及报废后回收处置阶段。 图 1 原料药生命周期系统边界图 1 报告中对生产原料药的不同过程比例的差别、各生产过程碳足迹比例做了对 比分析。从单个过程对碳足迹贡献来看，发现原材料生产阶段对产品碳足迹的贡 献最大，其次为产品生产过程能源消耗。 研究过程中，数据质量被认为是最重要的考虑因素之一。本次数据收集和选 择的指导原则是：数据尽可能具有代表性，主要体现在生产商术、地域、时间等 方面。原料药生产生命周期主要过程活动数据来源于企业现场调研的初级数 据，部分通用的原辅料数据来源于CLCD-China 数据库、瑞士 Ecoinvent 数 据库、欧洲生命周期参考数据库(ELCD)以及 EFDB 数据库，本次评价选用的数据 在国内外 LCA 研究中被高度认可和广泛应用。 数据库简介如下： CLCD-China 数据库是一个基于中国基础工业系统生命周期核心模型的行 业平均数据库。CLCD 包括国内主要能源、交通运输和基础原材料的清单数据 集。 Ecoinvent 数据库由瑞士生命周期研究中心开发，数据主要来源于瑞士 和西欧国家，该数据库包含约 4000 条的产品和服务的数据集，涉及能源，运 输，建材，电子，化工，纸浆和纸张，废物处理和农业活动。 ELCD 数据库由欧盟研究总署开发，其核心数据库包含超过300 个数据集， 其清单数据来自欧盟行业协会和其他来源的原材料、能源、运输、废物管理数 据。 EFDB 数据库为联合国政府间气候变化专门委员会 (IPCC) 为便于对各国 温室气体排放和减缓情况进行评估而建立的排放因子及参数数据库，以其科 学性、权威性的数据评估被国际上广泛认可。 2 近年来，温室效应、气候变化已成为全球关注的焦点，“碳足迹”这个新 的术语越来越广泛地为全世界所使用。碳足迹通常分为项目层面、组织层面、 产品层面这三个层面。产品碳足迹(Product Carbon Footprint ，PCF) 是 指衡量某个产品在其生命周期各阶段的温室气体排放量总和，即从原材料开 采、产品生产(或服务提供)、分销、使用到最终处置/再生利用等多个阶段的各 种温室气体排放的累加。温室气体包括二氧化碳 (CO2 ) 、 甲烷 (CH4 ) 、氧化 亚氮(N2O) 、氢氟碳化物 (HFC) 和全氟化碳 (PFC) 等。碳足迹的计算结果为产 品生命周期各种温室气体排放量的加权之和，用二氧化碳当量(CO2e )表示，单位 为 kgCO2e 或者 tCO2e 。全球变暖潜值 (Gobal Warming Potential ，简称 GWP) ，即各种温室气体的二氧化碳当量值，通常采用联合国政府间气候变化专 家委员会 (IPCC) 提供的值，目前这套因子被全球范围广泛适用。 产品碳足迹计算只包含一个完整生命周期评估 (LCA) 的温室气体的部分。 基于 LCA 的评价方法，国际上已建立起多种碳足迹评估指南和要求，用于产品 碳足迹认证，目前广泛使用的碳足迹评估标准有三种：①《PAS2050：2011 商 品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规范》，此标准是由英国标准协会 (BSI)与碳信托公司(Carbon Trust) 、英国食品和乡村事务部 (Defra ) 联合 发布，是国际上最早的、具有具体计算方法的标准，也是目前使用较多的产品 碳足迹评价标准；②《温室气体核算体系：产品寿命周期核算与报告标准》， 此标准是由世界资源研究所(World Resources Institute ，简称 WRI)和世界 可持续发展工商理事会(World Business Council for Sustainable Development， 简称WBCSD)发布的产品和供应链标准；③《ISO/TS 14067：2013 温室气体— 产品碳足迹—量化和信息交流的要求与指南》，此标准以PAS 2050 为种子文 3 件，由国际标准化组织(ISO)编制发布。产品碳足迹核算标准的出现目的是建立 一个一致的、国际间认可的评估产品碳足迹的方法。 江西宇能制药有限公司 (以下简称“江西宇能制药”)是一家从事甾体激素 类中间体和手性氨基醇类中间体的研发、生产和销售的国家级高新技术企业。在 甾体激素类中间体领域，公司产品线丰富，其中孕激素中间体乙基锂氨物和皮质 类激素中间体甲泼尼龙格氏物为主打产品，分别为左炔诺孕酮和甲基泼尼松龙的 关键中间体。 公司从事手性氨基醇类产品的生产、销售时间相对较短，采用直销模式和贸 易商模式相结合的方式可以充分利用贸易商的客户资源，相对较快的提高销售规 模。公司高层根据现实要求不断完善公司的治理结构，积极承担各项社会责 任，努力保证内、外部审计的独立性与有效性，通过建立科学的监控系统，有 机协调公司与顾客、股东、员工、社区等相关方的利益，赢得用户的一致好 评。 本研究的目的是得到江西宇能制药生产的原料药产品全生命周期过程的碳 足迹，为江西宇能制药开展持续的节能减排工作提供数据支撑。 碳足迹核算是江西宇能制药实现低碳、绿色发展的基础和关键，披露产品 的碳足迹是江西宇能制药环境保护工作和社会责任的一部分，也是江西宇能制 4 药迈向国际市场的重要一步。本项目的研究结果将为江西宇能制药与原料药产 品的采购商和原材料的供应商的有效沟通提供良好的途径，对促进产品全供应 链的温室气体减排具有一定 积极作用。 本项目研究结果的潜在沟通对象包括两个群体：一是江西宇能制药内部管 理人员及其他相关人员，二是企业外部利益相关方，如上游主要原材料、下游 采购商、地方政府和环境非政府组织等。 3.3 根据本项目的研究目的，按照 ISO/TS 14067-2013 、PAS 2050： 2011 标 准的要求，本次碳足迹评价的边界为江西宇能制药有限公司 2021年全年生产 活动及非生产活动数据。经现场走访与沟通，确定本次评价边界为：产品的碳 足迹=原材料获取+原材料运输+产品生产 +销售运输+产品使用+回收利用。 3.4 为方便系统中输入/输出的量化，功能单位被定义为生产1kg 原料药。 3.5 根据 PAS2050:2011《商品和服务在生命周期内的温室气体排放评价规 范》绘制 1kg 原料药产品的生命周期流程图，其碳足迹评价模式为从商业到 消费者 (B2C) 评价：包括从原材料获取，通过制造、分销和零售，到客户使 用，以及最终处置或再生利用整个过程的排放。原料药产品的生命周期流程图 如下： 5 原料 生产 原料 运输 销售 运输 产品 生产 产品 使用 回收 利用 图 2 原料药产品生命周期评价边界图 在本项目中，产品的系统边界属“从摇篮到坟墓”的类型，为了实现上述 功能单位，原料药产品的系统边界见下表： 表 1 包含和未包含在系统边界内的生产过程 a 原料药生产的生命周期过程包 括: 原材料获取+原材料运 a 资本设备的生产及维修 输+产品生产+销售运输+产品使用+回收利用。 b 次要辅料的运输 b主要原材料生产过程中电力、蒸汽等能源的消耗。 c 销售等商务活动产生的运输 c 生产过程电力、蒸汽等能源的消耗。 d 原材料运输、产品运输。 e 产品的使用及回收。 本项目采用的取舍规则以各项原材料投入占产品重量或过程总投入的重量 比为依据。具体规则如下： I 普通物料重量＜1%产品重量时，以及含稀贵或高纯成分的物料 重量＜0. 1%产品重量时，可忽略该物料的上游生产数据；总共忽略的 物料重量不超过 5%； II 大多数情况下，生产